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Rondonense cria vaquinha online para tratamento de filha portadora da síndrome de Noonan
Luana foi diagnostica com a síndrome há cerca de cinco anos
Por Aqui Agora | Postado em: 22/10/2020 - 16:37

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A rondonense Adriana Michalski precisa de ajuda para o tratamento da sua filha Luana que é portadora de uma doença genética.

Há cerca de cinco anos, através de exame genético, foi confirmado que Luana é portadora da síndrome de Noonan sos 1, doença essa que afeta os órgãos do corpo.

Desde que foi diagnosticada, Luana precisou ser acompanhada por diversos especialistas de diferentes áreas, sendo que as consultas e exames são realizadas em Curitiba, na maioria das vezes no Hospital Pequeno Príncipe, entre outros centros médicos.

Adriana, que é mãe solteira, está há cerca de quatro anos viajando com a filha nas consultas médicas, que acontecem praticamente todas as semanas, e, devido a isso, não possui um trabalho formal. Ela trabalha com artesanatos.

Segundo a mãe, o que ela ganha não está mais sendo suficiente para arcar com as despesas. Além de Luana, Adriana tem mais dois filhos.

A família recebe auxílio da Prefeitura, mas muitos gastos, inclusive com alguns medicamentos, precisam ser arcados por Adriana. Luana precisa usar aparelho nos dentes e constantemente faz a troca de seus óculos.

Luana também está mudando de hospitais, indo dos infantis para os adultos, o que pode levar um tempo, devido às filas de espera, e os tratamentos que são de urgência e não puderem esperar serão pagos pela mãe.

Diante disso, Adriana faz um apelo para quem se solidarizar e puder ajuda-la com qualquer valor. Foi criada uma vaquinha online, que pode ser acessada CLICANDO AQUI, ou podem ser feitos depósitos em sua conta na Caixa Econômica: Agência 0968; Operação 001; Conta 00027999-6 

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